先监管后市场
批准日期、适应症文本、抗体分型和年龄范围优先回到监管原始来源确认。
Data Operations
集中查看自动更新是否运行、外部来源是否异常,以及监管批准、销售额、安全性和证据矩阵中需要人工核对的事项。
Update Monitor
读取 `data/update-status.json`,将每日自动抓取来源、人工复核来源和本次输出记录分开展示。
正在读取状态
Bilingual Monitor
读取核心结构化数据和 `data/terminology.json`,展示英文结构字段、文献英文摘要和术语表维护状态。
正在读取双语状态
Human Review Queue
根据数据来源状态和各模块的复核标签自动生成,优先暴露不适合完全自动化的高风险字段。
正在生成队列
批准日期、适应症文本、抗体分型和年龄范围优先回到监管原始来源确认。
区分全球产品级、中国市场和 MG 单适应症,避免把财报总销售额误解为 MG 销售额。
FAERS、自发报告和上市后案例用于发现信号,结论必须结合标签、队列研究和临床判断。