原始来源优先
NMPA/CDE、药品注册证、企业正式公告、说明书、财报和 PubMed 原始记录优先于二次转载。
Manual Review & Evidence Chain
把专家复核、原始监管/企业来源、结构化数据文件和前台展示模块串起来,让每一次关键更新都可追溯。
Verified Records
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Review Rule
NMPA/CDE、药品注册证、企业正式公告、说明书、财报和 PubMed 原始记录优先于二次转载。
每条人工复核记录必须包含复核日期、复核人、来源链接、决策类型、改动内容和下次复核日期。
复核结论同步到对应 JSON 数据文件,前台页面只读取结构化数据,避免散落在文档或聊天记录里。
监管标签、医保准入、销售额、安全性信号和指南路径属于高变化字段,按月或按季度回看。